Oferta de trabalho

Supervisor (m/f)
A Hikma Farmacêutica em Portugal está a recrutar um Supervisor (m/f) para o seu departamento de controlo qualidade

Fundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam. Tendo por base, alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.

No final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica estéril para produtos farmacêuticos injetáveis. Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.

A Hikma, pretende recrutar um Supervisor (m/f) para integrar o seu Departamento de Controlo de Qualidade.

Responsabilidade Principais:

- Supervisionar e liderar a definição e a conclusão adequada dos estudos de estabilidade dos medicamentos da Hikma, garantindo a conformidade, controlando o início dos estudos, amostragem adequada, compilação dos dados gerados, bem como o monitoramento das câmaras de estabilidade;
- Garantir que as condições (tempo, equipamentos, etc) necessárias para o desempenho da equipa sejam atendidas e as barreiras ao desempenho sejam eliminadas;
- Atuar como contato principal entre o controle de qualidade e outras entidades internas, tais como: realizar a comunicação entre CQ e Produção, Cadeia de abastecimento, Sistemas de qualidade, garantia de qualidade, pesquisa analítica, desenvolvimento farmacêutico, etc.;
- Promover melhorias em metodologias, processos e equipamentos para aumentar a execução correta das tarefas;
- Garantir que os procedimentos atuais estejam em conformidade com o registos do produto e as farmacopeias atuais;
- Gerir os projetos e tarefas do LIMS LabWare internamente. Garantir a correta execução de todos os módulos implantados e o alinhamento entre todas as partes envolvidas;
- Supervisionar e liderar o estabelecimento e implementação de novos projetos LIMS no local e realizar a comunicação necessária com outros locais para alcançar os projetos LIMS dentro das datas acordadas;
- Supervisionar outros projetos de serviços laboratoriais do departamento: Validação do fornecedor e teste reduzido de materiais, Teste de estabilidade reduzida de produtos, extensões de vida útil de produtos farmacêuticos, entre outros;
- Assegurar a gestão adequada de matérias-primas, materiais de embalagem, amostras de estabilidade, medicamentos e amostras a granel, transporte adequado entre as instalações do local e / ou edifícios.

Requisitos da função:

- Licenciatura ou Mestrado (em Química ou Ciências Relacionadas);
- 3-5 anos de experiência na indústria farmacêutica em controle de qualidade ou experiência equivalente; 
- 3 anos de experiência em supervisão;
- Compreender estratégias científicas e ser capaz de criar novos métodos ou novas vias de investigação;
- Boas competências interpessoais/ comunicação / influência / negação;
- Boa capacidade de gestão de projetos;
- Conhecimento prático dos regulamentos da FDA, aplicação de boas práticas de laboratório e de boas práticas de fabrico;
- Conhecimento de informática nas aplicações comuns utilizadas em controlo de qualidade.

 

Se acha que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional junte-se a nós e contribua para uma melhor saúde, ao alcance de todos, todos os dias.

 

Localização:     Distrito: Lisboa, Concelho: Sintra
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No caso de alguma dificuldade técnica contacte a Equipa de Suporte via e-mail porHRSupport@hikma.com.